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产品质量控制数据采集统计分析

来源:http://www.sdsyue.com 责任编辑:觊时娱乐共羸欢乐 更新日期:2019-03-27 14:37

  G、填写数据一律写阿拉伯数字。质量检验与管理岗位人员的质量记录填写的规定A、原yao材、包装材料、中间品、成品检验结果及分析数据和计算结果要求保留四位有效数字用四舍六入、五成双规则弃去过多的数字。B、检验结果的写法应与yao典规定相一致。C、检验记录完成后应由第二人对记录内容、计算结果进行复核防止差错。质量记录的收集编制质量管理部负责收集本企业的质量记录表式编制企业质量记录清单并指导各职能部门编制本部门质量记录清单。本公司质量记录收集由各部门负责人负责要明确渠道和收集的时间间隔(一般每年为一间隔期)报送归口部门留存。来自供应商的质量记录由供应部配合质嵌入CAPP质量量管理部收集并放入合格供应商档案中由质量管理部负责保管。质量记录表式的更改。当原质量记录的内容和表式需要更改时应向质量管理部申报更改总经理审批后由申请部门进行更改并重新付印使用。原空白质量记录本作废交质量管理部统一收回处理。质量记录的借阅公司外部人员查阅质量记录时需经总经理同意。

  5.类型质量记录也叫管理记录,是记录工作的一部分。记录控制包括技术记录,质量记录;这些记录包括下列类型的文件:产品规范。主要设备的图纸,原材料构成说明书。原材料实验报告。产品制造各阶段的检验和实验报告。产品允许偏差和质量BOM生成获得认可的详细记录。不合格材料及其处理的记录。委托安装和保修期内服务的记录。亚洲城娱乐

  集成质量系统(IQS)是计算机辅助质量系统(CAQ)发展的新阶段。集成质量系统的发展主要体现在如下四个方面:

  (1)集成水平的提高。计算机辅助质量系统实现系统信息集成,而集成质量系统在信息集成的基础上进一步实现功能集成和过程集成;

  (2)过程的延伸。计算机辅助质量系统主要涉及产品制造过程中的质量管理、质量保证和质量控制。集成质量系统实现产品生命周期全过程的质量控制和质量保证,适应并行工程的模式;

  二、管理评审:9.管理评审计划;10.管理评审会议的“签到表”;11.管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);12.管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);13.管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。14.跟踪验证记录。三、内审方面:15.年度内审计划;16.内审计划及日程安排17.内审小组长的任命书;18.内审成员资格证书复印件;19.首次会议记录;20.内审检查表(记录);21.末次质量数据化会议记录;22.内审报告;23.不符合报告及纠正措施验证记录;24.数据分析的有关记录;

  (3)范围的扩展。计算机辅助质量系统以企业内局域网为支持,实现企业内部质量信息的集成。随着敏捷虚拟企业的出现,对集成质量系统提出了直接获取国际性质量信息的需求,集成质量系统在Internet的支持下实现企业间质量信息的集成和质量监控;

  (4)智能水平的提高。人工智能技术在集成质量系统诸多方面的应用,包括质量问题决策、质量分析诊断、质量计划生成、过程监控等,使集成质量系统的智能水平提高并更为有效。

  推荐理由:大家说得太多了,我就不说了,看完你就明白为什么这么多人推荐了!如果给位看官还有那些珍藏的高质量纪录片,欢迎在评论区留言分享!机加检测质量特别声明:以上文章内容仅代表作者本人观点,不代表新浪看点观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪看点联系。原标题:如何做好质量记录(干货)(QC统计员必读)

  (1)覆盖产品的全生命周期,实现生命周期各个阶段(从市场分析、工程设计、生产制造、成品试验到售后服务)的横向集成和企业各个层次(计划层、管理控制层、执行层)的纵向集成;

  (2)通过多层次、多环节的闭环质量控制实现企业内及企业间的所有与质量有关的过程和资源的有效控制;

  3.2.4综合办公室根据各种记录特性确定其保存期限,详见“质量记录控制清单”。综合办公供应商质量室相关部门(单位)质量记录控制清单3.3质量记录的检索。质量记录用编号或分区进行存放,易于检索。3.4质量记录的借阅手续由经手人填写“质量记录借阅申请表”,注明名称、编号、借阅原因和期限,经部门领导签字批准方可借阅。

   


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